衢州单身网:中大编辑人体基因治肺癌 临床试验平安可行

admin 1个月前 (09-21) 快讯 57 2

  【大公报讯】记者汤嘉平报道:俗称「基因铰剪」的CRISPR基因编辑手艺,在香港中文大学医学院与四川大学华西临床医学院配合向导举行、全球首个行使人体基因编辑手艺治疗肺癌的临床试验研究,证实平安与可行,泛起「脱靶效应」的频率只有0.05%。相关研究结果刚在全球权威医学期刊《自然医学》(Nature Medicine)作网上揭晓。

  肺癌是全球最多人罹患的癌症,每年约有160万人死于此病。为治疗肺癌,中大医学院肿瘤学系系主任莫树锦教授(圆图)与四川大学华西临床医学院胸部肿瘤科卢铀教授,行使人体基因编辑手艺,作为晚期肺癌治疗方案的第一期临床试验。

  莫树锦示意,人类免疫系统的T细胞外面,有一种叫PD-1的卵白,当它与癌细胞的PD-L1连系,肿瘤就能够避过免疫系统的攻击。研究团队行使CRISPR手艺编辑T细胞,令PD-1不能在T细胞上运作。研究团队共招募22名晚期非小细胞肺癌患者介入研究,先由他们的外周血星散出免疫细胞T细胞,以CRISPR基因编辑手艺举行修改,再将修改了的T细胞输回患者体内,目的是恢复身体攻击癌细胞的能力。

  有病人肿瘤显著缩小

  研究结果发现,患者在接受相关疗程后,没有泛起严重的不良反映,而泛起「脱靶效应」的频率只有0.05%,并不常见。脱靶效应是指未能到达预先设定的目的,有所偏移的征象。据悉,当中治疗反映最好的一位55岁女病人,在接受治疗后,肿瘤显著缩小,「无恶化期」达75周。莫树锦说:「我们每实验一种新的治疗方式,都必须先领会它是否平安和可行。癌症免疫治疗正开展新的一页,以CRISPR基因编辑手艺连系T细胞治疗现在仍在起步阶段。」

  针对未来若何改善疗效,卢铀示意:「行使基因编辑的细胞治疗手艺,有极大潜力成为未来肺癌治疗的新方向。要改善基因编辑治疗的成效,当中很主要的一点,就是要尽早为病人最先治疗,确保他们的T细胞处于康健状态。始终我们必须有康健的T细胞,才能够让它施展最大作用。」

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