【大公报讯】记者汤嘉平报道：俗称「基因铰剪」的CRISPR基因编辑手艺，在香港中文大学医学院与四川大学华西临床医学院配合向导举行、全球首个行使人体基因编辑手艺治疗肺癌的临床试验研究，证实平安与可行，泛起「脱靶效应」的频率只有0.05%。相关研究结果刚在全球权威医学期刊《自然医学》（Nature Medicine）作网上揭晓。
肺癌是全球最多人罹患的癌症，每年约有160万人死于此病。为治疗肺癌，中大医学院肿瘤学系系主任莫树锦教授（圆图）与四川大学华西临床医学院胸部肿瘤科卢铀教授，行使人体基因编辑手艺，作为晚期肺癌治疗方案的第一期临床试验。
莫树锦示意，人类免疫系统的T细胞外面，有一种叫PD-1的卵白，当它与癌细胞的PD-L1连系，肿瘤就能够避过免疫系统的攻击。研究团队行使CRISPR手艺编辑T细胞，令PD-1不能在T细胞上运作。研究团队共招募22名晚期非小细胞肺癌患者介入研究，先由他们的外周血星散出免疫细胞T细胞，以CRISPR基因编辑手艺举行修改，再将修改了的T细胞输回患者体内，目的是恢复身体攻击癌细胞的能力。
有病人肿瘤显著缩小
研究结果发现，患者在接受相关疗程后，没有泛起严重的不良反映，而泛起「脱靶效应」的频率只有0.05%，并不常见。脱靶效应是指未能到达预先设定的目的，有所偏移的征象。据悉，当中治疗反映最好的一位55岁女病人，在接受治疗后，肿瘤显著缩小，「无恶化期」达75周。莫树锦说：「我们每实验一种新的治疗方式，都必须先领会它是否平安和可行。癌症免疫治疗正开展新的一页，以CRISPR基因编辑手艺连系T细胞治疗现在仍在起步阶段。」
针对未来若何改善疗效，卢铀示意：「行使基因编辑的细胞治疗手艺，有极大潜力成为未来肺癌治疗的新方向。要改善基因编辑治疗的成效，当中很主要的一点，就是要尽早为病人最先治疗，确保他们的T细胞处于康健状态。始终我们必须有康健的T细胞，才能够让它施展最大作用。」
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